Medizintechnik

Zuverlässigkeit ist für die Hightech-Medizinbranche von entscheidender Bedeutung. Prozesskontrolle durch Rückverfolgbarkeit, maßgeschneiderte feste Prozesslinien, PPAP bei der Komponentenbewertung, staatliche Zulassungen und zahlreiche andere Anforderungen müssen erfüllt sein, um den hohen Anforderungen der Medizintechnik gerecht zu werden.

Rückverfolgbarkeit und Zertifizierung sind unverzichtbar

Die Einhaltung sämtlicher Vorschriften versteht sich von selbst, und die grundlegende Zertifizierung nach ISO 13485 dient als Prozessleitfaden, um diesen Bereich auf fortschrittlichste Weise methodisch abzudecken. Zu den entscheidenden Erfolgsfaktoren gehören das Verstehen und Einrichten von Liefernetzwerken und eine zuverlässige Handhabung dieser, von Herstellbarkeitsanalysen über NPI bis hin zu einer zuverlässigen Serienfertigung und Obsoleszenzmanagement.

GPV bietet eine vollständige Rückverfolgbarkeit in der Herstellungsphase, im Risikomanagement und in der Entwicklungsphase. Sämtliche unserer Elektronikstandorte in Dänemark, der Schweiz, Österreich, Thailand und Mexiko sind nach ISO 13485 zertifiziert.

Ihr wertschöpfender EMS-Partner

Dank unseres kompromisslosen Ansatzes im Zusammenhang mit regulatorischen Anforderungen und branchenspezifischen Best-Practice-Standards im Bereich Medizintechnik können sich unsere Kunden auf ihr Kerngeschäft konzentrieren, während wir als Outsourcing-EMS-Partner durch volles Engagement und Projektverantwortung Mehrwert generieren.

Unsere Produktlösungen und Leistungen umfassen:

BUSINESS CASE

Laborausstattung

Führendes Life-Science-Unternehmen, das Laborausrüstung, Verbrauchsmaterialien und Dienstleistungen entwickelt, die weltweit in Forschungseinrichtungen, der Pharmaindustrie und Laboren eingesetzt werden.

GPV produziert PCBAs sowie Semi-Box-Builds und arbeitet in einem High-Mix-/Low-Volume-Setup, das gut zur Aufstellung des Kunden passt. Unser F&E-Team ist bestens aufgestellt, um die zukünftige Produktentwicklung zu unterstützen.